连花清瘟对治疗新冠无作用，连花清瘟能治疗新冠吗

根据辉瑞披露的临床数据，Paxlovid将COVID-19患者的住院和死亡风险降低了89%。其中，PF-07321332是对抗新型冠状病毒的主力。它抑制3CL蛋白酶的活性，导致病毒蛋白前体无法裂解并形成成熟的病毒粒子，终止自我复制过程，从而阻止疾病的进展。目前，有超过10个口服COVID-19药物处于临床阶段，其中两个产品已用于临床应用，分别是以岭药业的连花清瘟胶囊和Real Biotech的阿齐夫定。

2018年4月6日，事情出现了转机。开拓药业表示，普克鲁胺对服药7天以上的患者以及具有高危因素的中老年COVID-19患者的保护率达到100%。目前，会展中心方舱医院拥有4个大方舱，共9400张床位，2058名医护人员，使轻症和无症状感染者能够得到及时救治。其中，连花清瘟试验的患者主要来自乌鲁木齐国家会展中心方舱医院。该试验目前已完成患者入组，未来将进行随访。

1、连花清瘟启动4000例新冠临床研究

3月14日，公司宣布首个受试者已入组RAY1216用于治疗轻度和普通型新冠病毒感染患者的III期临床研究。但研发也比较困难。此前辉瑞公司的Paxlovid 用于暴露后预防的研究以失败告终。这两项试验都是随机、开放标签、对照试验，旨在研究这两种药物在新型冠状病毒感染者长期康复中的疗效和安全性。

根据说明书，阿齐夫定治疗COVID-19患者改善临床症状的中位时间约为10天，病毒清除时间约为5天；但由于其三期临床试验数据尚未公开，具体疗效和副作用尚不清楚。这还有待观察。今年9月，SIM0417启动了与利托那韦联合治疗轻症和重症患者的III期临床试验。 3月23日，郝盼盼告诉界面新闻，上述两项试验是研究人员发起的临床研究（IIT），与以岭药业无关。

据公开报道，SIM0417的III期临床试验已入组数百名受试者，预计在年底左右进行中期分析。在辉瑞公司名为EPIC-PEP 的II/III 期研究中，与安慰剂相比，接受PAXLOVID 5 天和10 天的成人预防感染的风险分别降低了32% 和37%。这些结果没有统计学意义。 2019年12月27日，开拓药业宣布中期期临床试验未达到统计学意义。次日，开拓药业开盘股价一分钟暴跌85%。

2020年4月，连花清瘟胶囊在原有适应症基础上增加了新冠肺炎轻型、普通型新适应症；用法用量项目对轻型和普通型新型冠状病毒肺炎增加了7至10天的疗程。同时，VV116也处于多个国际多中心的III期临床研究阶段。根据临床设计，该研究计划招募1,070 名轻度和常见的COVID-19 感染患者，并使用安慰剂作为对照。临床给药方案为RAY1216片单药，口服5天。主要终点是临床症状的持续恢复。时间。